19 febbraio 2026 | Atene

FirstSteps, progetto promosso da Beginnings – Newborn Sequencing Initiative, ospiterà una conferenza internazionale dal titolo Newborn genomic screening (gNBS): A public health necessity in the 21st century il 19 febbraio 2026, presso la Hellenic American Union.

Descrizione

Un futuro in cui il sequenziamento genomico (gNBS) è integrato in modo naturale nell’assistenza neonatale, offrendo a famiglie e professionisti sanitari gli strumenti necessari per prendere decisioni informate sulla salute del bambino, non è più una prospettiva lontana. Il gNBS, integrato nella sanità pubblica, può diventare una base per una medicina personalizzata lungo tutto l’arco della vita.

La conferenza si concentra su etica della sanità pubblica, governance dei dati, trattamento dei dati personali, conservazione dei dati e utilizzo responsabile dei dati per l’innovazione e lo sviluppo di farmaci. L’evento è organizzato da FirstSteps, l’iniziativa greca per lo screening genomico.

Comitato organizzativo

Presidente: Metropolitan Konstantinos

Aristeidis Antsaklis
Georgios Antonakis
Ioannis Georgiou
Alexandros Daponte
Georgios Daskalakis
Theoklis Zaoutis
Bartha Maria Knoppers
Georgios Makrydimas
Andreas Pampanos
Dimitrios Thanos
Petros Tsipouras
Tasos Xefteris

Programma – punti principali

Sessione I – Medicina di precisione

Costruire il futuro genomico della Grecia, dallo screening neonatale alla medicina di precisione per tutti, seguito da un panel sullo screening genomico neonatale come porta d’accesso alla medicina personalizzata per tutta la vita.

Sessione II – Governance dei dati

Principi etici per lo screening di sanità pubblica e nuovi sviluppi della governance dei dati nell’UE, seguiti da una tavola rotonda sui modelli di governance dei dati.

Presentazioni invitate:

Silvia Salardi – Principi etici per lo screening di sanità pubblica
Fruzsina Molnar-Gabor – Governance emergente dei dati nell’Unione Europea

Sessione III – Innovazione

Superare i confini nella ricerca biomedica attraverso la federazione dei dati, seguita da un panel su come l’innovazione possa sostenere i programmi di screening di popolazione.

Sessione IV – Etica e programmi di screening di sanità pubblica

Il sequenziamento genomico nello screening neonatale: che cosa è e che cosa non è; cambiamenti demografici in Grecia; e panel conclusivo su etica e programmi di screening.